化妝品注冊備案新規(guī):沒科學(xué)依據(jù)不得隨意改功效宣稱

  來源:中新經(jīng)緯2021-01-13
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核心提示:國家市場監(jiān)管總局網(wǎng)站12日發(fā)布《化妝品注冊備案管理辦法》(下稱《辦法》)確,沒有充分的科學(xué)依據(jù),,不得隨意改變功效宣稱,。據(jù)悉,這是我國首部專門針對化妝品注冊備案管理的部門規(guī)章,。

國家市場監(jiān)管總局網(wǎng)站12日發(fā)布《化妝品注冊備案管理辦法》(下稱《辦法》)確,,沒有充分的科學(xué)依據(jù),不得隨意改變功效宣稱,。據(jù)悉,,這是我國首部專門針對化妝品注冊備案管理的部門規(guī)章。

國家市場監(jiān)管總局介紹,,為貫徹落實新頒布的《化妝品監(jiān)督管理條例》(下稱《條例》),,加強化妝品注冊和備案管理,,國家藥監(jiān)局起草了《辦法》。2020年12月31日,,國家市場監(jiān)督管理總局2020年第14次局務(wù)會議審議通過《辦法》,,自2021年5月1日起實施。

國家市場監(jiān)管總局稱,,《辦法》共6章63條,,主要內(nèi)容包括:細(xì)化注冊人、備案人管理制度,,強化企業(yè)主體責(zé)任落實,。根據(jù)《條例》關(guān)于注冊人、備案人的相關(guān)規(guī)定要求,,細(xì)化落實化妝品,、化妝品新原料注冊人、備案人的責(zé)任義務(wù)及準(zhǔn)入條件,,加強對產(chǎn)品責(zé)任源頭監(jiān)管,。建立新原料安全監(jiān)測制度,對新原料注冊人,、備案人和化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)履行的安全監(jiān)測義務(wù)進(jìn)行了細(xì)化規(guī)定,。

《辦法》要求,,化妝品新原料注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)對新原料安全性進(jìn)行持續(xù)追蹤研究,,每年報送新原料使用和安全情況的報告,,發(fā)現(xiàn)突發(fā)安全情況應(yīng)當(dāng)開展研究、采取措施控制風(fēng)險并向技術(shù)審評機構(gòu)報告,;化妝品企業(yè)發(fā)現(xiàn)與新原料相關(guān)的不良反應(yīng)或者安全問題的,,應(yīng)當(dāng)及時通知新原料注冊人、備案人并向省級藥監(jiān)部門報告,。

《辦法》提出,,已經(jīng)備案的普通化妝品,無正當(dāng)理由不得隨意改變產(chǎn)品名稱,;沒有充分的科學(xué)依據(jù),,不得隨意改變功效宣稱。已經(jīng)備案的普通化妝品不得隨意改變產(chǎn)品配方,,但因原料來源改變等原因?qū)е庐a(chǎn)品配方發(fā)生微小變化的情況除外,。

同時,優(yōu)化注冊備案管理程序,,落實審批制度改革措施,。在總結(jié)前期已經(jīng)實施的進(jìn)口非特殊用途化妝品審批改備案,、特殊用途化妝品延續(xù)告知承諾制審批等改革措施取得成效的基礎(chǔ)上,根據(jù)“放管服”改革精神和《條例》相關(guān)規(guī)定,,進(jìn)一步明確和優(yōu)化了注冊備案管理程序,。

加強備案后監(jiān)督管理,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任落實到位,。明確備案后監(jiān)督管理責(zé)任落實和工作要求,,加大對備案產(chǎn)品違法違規(guī)行為的懲處力度;實施備案產(chǎn)品分級管理,,合理配置監(jiān)管資源,。

建立鼓勵創(chuàng)新機制,服務(wù)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,。深化落實《條例》關(guān)于鼓勵創(chuàng)新發(fā)展的相關(guān)規(guī)定,,明確安全監(jiān)測中的新原料經(jīng)新原料注冊人、備案人同意后,,化妝品注冊人,、備案人方可用于化妝品生產(chǎn),保護新原料研發(fā)企業(yè)的積極性,;加強注冊,、備案信息化建設(shè),構(gòu)建多功能信息服務(wù)平臺,,提升注冊,、備案工作效率,加快產(chǎn)品上市速度,,促進(jìn)化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展水平的穩(wěn)步提升,。

(編輯:鑫果)


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