價(jià)格為進(jìn)口的1/10

真實(shí)生物的阿茲夫定片是我國(guó)自主研發(fā)的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。7月25日,，阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥的注冊(cè)申請(qǐng)被附條件批準(zhǔn),，我國(guó)迎來(lái)首款國(guó)產(chǎn)抗新冠口服藥。

在此之前,，輝瑞新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）于2022年2月獲得國(guó)家藥監(jiān)局的有條件批準(zhǔn)上市,，成為首款在中國(guó)獲批的進(jìn)口抗新冠口服藥。從技術(shù)路線來(lái)看,，輝瑞的口服小分子新冠病毒治療藥物Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑,，阿茲夫定片屬于核苷類藥物（RdRp抑制劑）。

從價(jià)格方面來(lái)看,，首個(gè)國(guó)產(chǎn)抗新冠口服藥的定價(jià)為進(jìn)口抗新冠口服藥的1/10,。根據(jù)每瓶不到300元的價(jià)格計(jì)算，阿茲夫定片定價(jià)約8.5元/片,。公開(kāi)信息顯示,，Paxlovid已分別分發(fā)配送至吉林、上海,、廣東等至少8省及直轄市新冠救治臨床一線,，售價(jià)為一盒2300元。每盒Paxlovid包含20片奈瑪特韋和10片利托那韋,。以此計(jì)算,，Paxlovid定價(jià)約76元/片。

從適應(yīng)癥來(lái)看,，阿茲夫定片用于治療普通型COVID-19成年患者,。Paxlovid用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高齡,、慢性腎臟疾病,、糖尿病,、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者,。

從療程來(lái)看,，Paxlovid的用法用量為300mg奈瑪特韋片（新冠病毒蛋白酶抑制劑）與100mg利托那韋片（抗病毒藥增效劑）同時(shí)服用，每12小時(shí)一次,，連續(xù)服用5天，一盒足夠完成一個(gè)療程,。阿茲夫定片的用法用量為一天5片,，一個(gè)療程7天，一瓶即一個(gè)療程的用量,。

真實(shí)生物于8月2日發(fā)文稱,，阿茲夫定片正式進(jìn)入投產(chǎn)階段。真實(shí)生物相關(guān)負(fù)責(zé)人向北京商報(bào)記者介紹,，目前公司平頂山生產(chǎn)基地年產(chǎn)能是10億片,，未來(lái)有可能實(shí)現(xiàn)30億片的年產(chǎn)能。

商業(yè)化銷售箭在弦上

從敲定商業(yè)化合作伙伴到謀求資本市場(chǎng),，如今真實(shí)生物阿茲夫定片的定價(jià)出爐,，首個(gè)國(guó)產(chǎn)抗新冠口服藥的商業(yè)化銷售即將啟動(dòng)。7月25日,，復(fù)星醫(yī)藥宣布獲得阿茲夫定片在新冠病毒,、艾滋病治療及預(yù)防領(lǐng)域的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)限。

8月4日晚,，即阿茲夫定片獲批10天后,，真實(shí)生物向港交所遞交了上市申請(qǐng)書(shū)。阿茲夫定片的商業(yè)化是真實(shí)生物募資的原因之一,。根據(jù)招股書(shū),，真實(shí)生物此次IPO所募集的資金主要用于阿茲夫定的制造及商業(yè)化，以及用于阿茲夫定治療HIV感染,、HFMD（手足口病,，Hand，F(xiàn)oot and Mouth Disease）及若干類型血液腫瘤的臨床開(kāi)發(fā)等,。

此外,，招股書(shū)顯示，真實(shí)生物已經(jīng)與中國(guó)多家藥品制造商（包括北京協(xié)和）訂立戰(zhàn)略協(xié)議,，為真實(shí)生物生產(chǎn)及供應(yīng)阿茲夫定的活性藥物成分及片劑,，同時(shí)真實(shí)生物也具備自行生產(chǎn)能力。真實(shí)生物在招股書(shū)里強(qiáng)調(diào),，目前已經(jīng)做好充分準(zhǔn)備以啟動(dòng)阿茲夫定的商業(yè)銷售,。

從合作細(xì)節(jié)來(lái)看,，在中國(guó)境內(nèi)就阿茲夫定銷售產(chǎn)生的毛利，根據(jù)銷售渠道的不同,，由復(fù)星醫(yī)藥和真實(shí)生物按照50%：50%或55%：45%的比例進(jìn)行分配,。

今年3月，相關(guān)報(bào)道稱,，超過(guò)2萬(wàn)盒的Paxlovid進(jìn)入中國(guó),，已分別分發(fā)配送至吉林、上海,、廣東,、福建、江西,、山東,、浙江和廣西等至少8省及直轄市新冠救治臨床一線。

據(jù)了解,，在拿下阿茲夫定片獨(dú)家商業(yè)化權(quán)限后,，復(fù)星醫(yī)藥于7月27日和國(guó)藥集團(tuán)核心企業(yè)、全國(guó)醫(yī)藥流通龍頭企業(yè)國(guó)藥控股簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,，雙方將開(kāi)展資源全面對(duì)接,。國(guó)藥控股將利用遍及全國(guó)、“點(diǎn)強(qiáng)網(wǎng)通”的醫(yī)藥流通網(wǎng)絡(luò),，為國(guó)產(chǎn)新冠治療藥物阿茲夫定片提供供應(yīng)鏈服務(wù),，全力支持抗疫工作。

針對(duì)目前是否有收到相關(guān)省市的用藥需求問(wèn)題,，真實(shí)生物方面表示,，復(fù)星醫(yī)藥獨(dú)家商業(yè)化阿茲夫定，有關(guān)于商業(yè)化相關(guān)的問(wèn)題,，回復(fù)口徑以復(fù)星醫(yī)藥為準(zhǔn),。復(fù)星醫(yī)藥相關(guān)負(fù)責(zé)人對(duì)北京商報(bào)記者表示，暫時(shí)還沒(méi)有更多商業(yè)化信息公布,。

其他國(guó)內(nèi)廠商緊追其后

除了阿茲夫定片外,，旺山旺水/君實(shí)生物VV116、開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺的進(jìn)展較快,，有望成為下一款獲批的國(guó)產(chǎn)抗新冠口服藥,。

普克魯胺和VV116目前均處在Ⅲ期階段。2022年4月,，開(kāi)拓藥業(yè)公布了普克魯胺治療輕中癥的Ⅲ期全球多中心臨床試驗(yàn)最終關(guān)鍵結(jié)果,。數(shù)據(jù)顯示，普克魯胺有效降低新冠患者的住院/死亡率。2022年5月,，君實(shí)生物披露公告稱,，VV116在一項(xiàng)對(duì)比Paxlovid用于輕中度新型冠狀病毒肺炎早期治療的Ⅲ期注冊(cè)臨床研究（NCT05341609）達(dá)到方案預(yù)設(shè)的主要終點(diǎn)。

海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經(jīng)理鄧之東表示,，君實(shí)生物進(jìn)入Ⅲ期臨床研究階段,，開(kāi)拓藥業(yè)也公布了Ⅲ期全球多中心臨床試驗(yàn)的關(guān)鍵數(shù)據(jù)結(jié)果，這些說(shuō)明國(guó)產(chǎn)新冠特效藥研發(fā)取得積極臨床進(jìn)展,，已經(jīng)到了臨床實(shí)驗(yàn)?zāi)┪矞?zhǔn)備申報(bào)審批上市的階段,。

而針對(duì)3CL靶點(diǎn)的新冠病毒治療藥物，國(guó)內(nèi)還有先聲藥業(yè),、前沿生物,、廣生堂、眾生藥業(yè)以及云頂新耀布局,。其中，先聲藥業(yè)和前沿生物的藥物進(jìn)展較快,。2022年6月,，先聲藥業(yè)宣布與中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所、武漢病毒研究所合作的抗新型冠狀病毒候選藥物取得新進(jìn)展：一項(xiàng)治療新型冠狀病毒肺炎的Ⅱ期臨床研究在上海復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院達(dá)成首例患者給藥,。

前沿生物董事長(zhǎng)謝東在今年7月接受采訪時(shí)表示,，公司FB2001為新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）蛋白酶抑制劑，是基于冠狀病毒主蛋白酶（3CL蛋白酶）三維結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合成的擬肽類化合物,。目前正在開(kāi)展的Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn),，計(jì)劃入組1000-1200人，受試者為伴有不良預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)的中重度COVID-19成年住院患者,，這是一項(xiàng)隨機(jī),、雙盲、安慰劑平行對(duì)照研究評(píng)價(jià)注射用FB2001在中重度COVID-19住院患者中的有效性和安全性的臨床試驗(yàn),。

先聲藥業(yè)也提前布局了產(chǎn)能,。據(jù)南京市江北新區(qū)公眾號(hào)消息，2022年6月8日,，先聲藥業(yè)抗新冠藥物生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目于南京江北新區(qū)新材料科技園正式開(kāi)工,，首期規(guī)劃中可生產(chǎn)抗新冠口服藥物原料藥年產(chǎn)100噸，可供應(yīng)千萬(wàn)級(jí)人份抗新冠口服藥物,。

 (編輯:映雪)